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第八十八章 基因专利试行办法（第1页）

第89章基因专利试行办法

就在陆恒模拟升级噬菌体时，时间慢慢流逝，进入阳春三月。

有关部门陆续放出风声，关于针对新物种全新基因设计专利的试行办法，也提前发到夏国一些企业咨询意见。

陆恒也收到相关文件，在十天内，针对这份文件要给出意见。

3月15日，在大会堂开会时就会表决试行办法是否暂时施行。

摸着石头过河，基因专利法必须公开了。

夏国生物公司如雨后春笋般越来越多，无数公司投入重金，要是没有基因专利保护，研究出的成果没有一点保障。

要是有公司推出新产品，没过多久，别人就能复制，到时候谁又会继续研究呢。

此举势在必行。

陆恒和公司高管科研人员们，也在一起开会讨论拿到手的方案。

果然和当初得到的消息差不多，基因想要申请到专利，其中有个重大衡量标准，那就是对基因完成组装。

其实并不过分。

因为如果某个生物企业，已经可以对生物基因做出良性修改。

那至少也要完成基因组装，才可能改造成功吧。

等规则施行下去，将来夏国企业掌握的基因专利越多，代表完成测序的生物也越多，基因软实力硬实力也提高了。

更重要的是通过试行办法，很多公司必须相互协作。

也就是和陆恒正在基因平台上，花重金让其他生物企业辅助研究一样。

整个科研环境会走向良性发展，即便是稍微小一些的生物公司，也会接到大量订单。

而大公司获得基因后，做出产品，又能转化成利益。

基因专利法可以保护这些大企业的产品，不会很快被复制。

陆恒在会议室问公司众人道：“大家对试行办法是什么看法，有意见的话，我们私底下先讨论讨论。”

既然是内部会议，大家也就畅所欲言了。

试行办法所有人研究许久，杨明说道：“问题还是不少的，其中一点，既然是新的生物基因组组装，那有关部门在审核时，也无法确认这种生物基因，就能完全正确。”

“按照方案说的，企业将基因组组装提交，修改的基因也提交，但有时候一些企业，对基因编辑，并不需要完全了解生物的所有基因组，也就是瞎猫碰上死耗子的情况。”

“这时候该怎么办，里面并没有规定清楚。”

丁晓芸也参加会议了，她补充道：“是的，基因组组装时，难免会遇到数据错误，也有可能某些企业为了赶时间，故意放出错误数据去申请专利，就和论文造假的情况类似，从这份方案里，感觉有关部门也没办法解决这个问题。”

生物多达数百万种，有关部门审核基因组组装，也根本不可能做到每种生物都仔细审核。

他们也没有能力做到这一步。

难道有关部门也对每种生物基因重新测序对比，或者花钱委托其他公司做实验吗。

这显然不现实。

陆恒点头道：“那我们就提个建议，基因专利申请后不代表立刻就成功了，有个观察期，在这期间，如果有其他公司也完成基因组组装，两者数据就能对比，出入比较大的明显造假的情况下，基因专利就不生效。”

“我估计，上面也是这个想法，只是没有写在方案里罢了。”

其余人纷纷点头表示赞同。

就算有公司基因组组装数据造假，将来其他人也研究这种生物，最后提交专利。

有了两个数据后，有关部门肯定会对比。