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第547章 副作用（第2页）

正月15日。

经过一周多的时间临床实验，1000例重症患者，970例均数临床治愈出院。

30例治疗前已经出现不可逆症状，无法挽回。

相应临床数据传回平头哥研究院。

医学研究所根据数据分析，看是否有不安全副作用，是否有改善余地。

嗜睡的副作用早已知晓。

只是男性x功能亢奋？

这是什么原因造成的？

研究员们面面相觑。

上级第一时间与平头哥研究院对接。

从临床实验结果看，新药疗效显着。

安全角度看，目前无异常。

是否有负面效果，还需长期观察。

经过医学权威专家集体研究，上级有关部门建议药物进入四期临床实验，从重症扩大至轻、中等症状患者。

四期临床实验范围是新药上市后的应用研究阶段。

目的是考察在广泛应用条件下，药物的疗效和不良反应。

并在长期实验中，评价在普通和特殊人群中使用的利益和风险，以及改进药剂量。

到了这个阶段，基本可以认为药物上市了。

转眼，又一个月过去。

3月。

北美疫情感染人数突破300万人。

欧洲区域，后来居上，感染人数突破400万人。

拉美、中东、亚太等区域呈几何式爆发趋势。

全球总感染人数突破1000万人，达1200万人。

在此大背景下，国家药监部门于3月3日，召开新闻发布会。

发布会上，药监部门副局长宣布：

“于2月28日晚，已经依法批准了乐达投资平头哥研究院新冠病毒治疗用药“冠克”的注册申请……”

“根据临床数据显示，治愈率达97%，轻度头晕比例为0。1%，嗜睡比例为12%，男性患者x功能亢奋比例为95%……”

“亢奋时间30分钟至60分钟不等，过后自行缓解、消失。”

“根据临床数据显示，“冠克”实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。”

“达到了世卫组织及药监局相关标准要求，后续冠克疗效需长期观察。”