看看出入有多大。
等到了第三份基因组组装数据上传,三份数据对比,就更加能看出是谁的数据存在问题。
有问题的数据,专利立刻失效。
上面应该也是鼓励生物企业不要碰运气,最好老老实实完成基因组组装,只有这样,才能稳定申请下来专利。
碰运气获得成果,那么企业第一件事就是,详细地对生物基因数据进行测序组装。
陆恒和其他人不一样,他拿到乱码一样的基因数据,最后系统依旧可以对生物升级。
普通科研人员,最好老老实实地对基因组研究,找出规律和其他植物对比,慢慢提升基因编辑经验。
其他企业此时也在开会。
大体和陆恒这边差不多,都看出来基因专利存在造假的可能,也都提出类似的意见。
看出上面是想鼓励夏国生物企业,要踏踏实实做事。
不要碰运气地做生物基因编辑研究。
就算成功了,也要对基因完成测序。
其实就是把散乱的基因数据,有序拼接起来。
实际上方案里并没有要求大家要把每段基因代表什么都给表述出来。
几天后,上面统计发回来的意见,最后又修订了一版全新基因专利试行办法。
这次尊重了很多公司的意见,细节上做得更好。
申请多少天能出结果,数据有问题后,有关部门会走什么流程,专利什么时候生效或者失效,都有相关详细规定。
所有人都知道,夏国的基因专利法很快便将施行。
关注夏国动向的外国势力,也拿到了专利试行办法。
不少人当即跳脚,赶紧也制定自己地盘的基因专利试行办法。
行业发展到一定地步,必须要规范,不能一直无序发展。
以前就属于无序发展状态,因为技术有一定门槛。
生物公司即便推出转基因产品,出售转基因农作物种子,这些种子也不容易被人复制。
现在却不一样。
夏国的L聚合酶技术,阿美莉卡的Z-PR技术,都能够很大成功率复制转基因种子。
就必须要规则来保护公司的利益了。
而且所有人都看出,夏国这套试行办法公布野心有多大,这是在用规则,引导行业发展。
以后这套规则,说不定会走出国门。
别的地方也必须按照这套规则来,不然夏国的许多产品,就不会出售到对方地盘。
当然也会出现现在阿三国药物产业的情况。
那就是,你有你的规则,我依旧不搭理,我就专门抄袭。
你也拿我没有办法。
不过这样做以后,也算是自绝于全球市场。
遵从规则的地方,不会认可你出口的药物,所以药物也只能本土消化。
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